A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do primeiro medicamento genérico equivalente ao Ozempic no Brasil, marcando um avanço importante no tratamento do diabetes tipo 2 e na democratização do acesso a terapias de alto custo. O novo produto, batizado de Ozivy, é fabricado pelo laboratório EMS e utiliza o mesmo princípio ativo — a semaglutida — presente no original da dinamarquesa Novo Nordisk.
O Ozivy será comercializado em caneta injetável de aplicação semanal, o que mantém o mesmo formato prático e de uso contínuo que popularizou o Ozempic entre pacientes e profissionais de saúde. Segundo a Anvisa, o medicamento foi aprovado após cumprir todos os requisitos de eficácia, segurança e qualidade, garantindo equivalência terapêutica com o produto de referência.
A chegada do genérico pode representar uma redução significativa de preços, ampliando o acesso ao tratamento para milhares de brasileiros que convivem com o diabetes tipo 2 — uma doença que afeta cerca de 17 milhões de pessoas no país, segundo estimativas do Ministério da Saúde. Além disso, o Ozivy poderá ser utilizado isoladamente ou em combinação com outros medicamentos, conforme orientação médica.
Especialistas avaliam que a aprovação é um marco para o mercado farmacêutico nacional, que vinha aguardando uma alternativa ao Ozempic diante da alta demanda e dos custos elevados. A expectativa é que o novo produto esteja disponível nas farmácias ainda neste semestre, após a conclusão dos trâmites de comercialização.
Com o registro do Ozivy, o Brasil entra para o grupo de países que já contam com versões genéricas da semaglutida — um passo que pode revolucionar o tratamento do diabetes e, ao mesmo tempo, reduzir o impacto financeiro sobre o sistema de saúde e os pacientes.