A Comissão Europeia (CE) aprovou a comercialização do Yeytuo (lenacapavir) para uso como profilaxia pré-exposição (PrEP) para reduzir o risco de HIV. O anúncio da autorização foi feito nesta terça-feira (26) pela Gilead Sciences, o laboratório responsável pelo desenvolvimento do tratamento.
Com a aprovação, o Yeytuo se torna a primeira e única opção de PrEP semestral aprovada para uso nos 27 estados-membros da União Europeia, bem como na Noruega, Islândia e Liechtenstein. A injeção já havia sido aprovada pela Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora dos Estados Unidos, e recomendada pela Organização Mundial da Saúde (OMS).
"Com cerca de 25.000 novos diagnósticos de HIV na União Europeia e no Espaço Econômico Europeu a cada ano, fica claro que as opções atuais de prevenção não estão funcionando para todos que precisam ou desejam, especialmente entre as populações vulneráveis", afirma Jean-Michel Molina, da Université Paris Cité, em comunicado.